Red Shoes Rock is over for 2023, but it’s time to start planning for September 2024!
Thank you to everyone who wore red shoes or socks in September to support FASD Awareness Month. We had the biggest Red Shoes Rock ever in 2023, and we’re excited to do it all again – only even bigger and better – in 2024!
Next September, we’re encouraging Australians to wear red shoes or socks throughout the month, to spark conversations and create an understanding about this largely invisible and preventable disability.
Meet our Official Shoe Partner
We’ve partnered with ethical Australian shoe brand, TWOOBS as our official shoe partner to amplify the campaign across the country.
Rock your
—Red Shoes
Wear red shoes or socks during September and take a video or photo holding one of our signs, which you can download from our resources page.
Share your photo on social media on 9 September, with the hashtags #FASD and #RedShoesRock to show your support.
Don’t forget to tag and follow us on:
The advice from Australia’s leading health and medical research group is: If you are pregnant or planning a pregnancy, you should not drink alcohol.
This is because alcohol passes directly to your baby at every stage of pregnancy and can damage a developing baby’s brain, body, and organs.
If you are pregnant and finding it hard not to drink alcohol, help is available. Find resources and links to services you can turn to for information and support via the link in out bio.
#alcohol #pregnancy #FASD #FetalAlcoholSpectrumDisorder
The advice from Australia’s leading health and medical research group is: If you are pregnant or planning a pregnancy, you should not drink alcohol.
This is because alcohol passes directly to your baby at every stage of pregnancy and can damage a developing baby’s brain, body, and organs.
If you are pregnant and finding it hard not to drink alcohol, help is available. Find resources and links to services you can turn to for information and support via the link in out bio.
#alcohol #pregnancy #FASD #FetalAlcoholSpectrumDisorder
Fachtagung 2024 von FASD Deutschland e. V. geöffnet!
Unser Motto: „FASD – Anders ist unser normal!“
Die Fachtagung wird in Hannover in Präsenz stattfinden.
Aber du kannst auch online teilnehmen.
Es lohnt sich wieder!
www.fasd-fachtagung.de
#fasd #fasddeutschland #leuchtturmfasd #fasdadult #fachtagung #hannover #h4hotel
Fachtagung 2024 von FASD Deutschland e. V. geöffnet!
Unser Motto: „FASD – Anders ist unser normal!“
Die Fachtagung wird in Hannover in Präsenz stattfinden.
Aber du kannst auch online teilnehmen.
Es lohnt sich wieder!
www.fasd-fachtagung.de
#fasd #fasddeutschland #leuchtturmfasd #fasdadult #fachtagung #hannover #h4hotel
Am 9. Juni 2024 ist Europa—Wahl!
Wir dürfen wählen!
Bitte informiert euch gut über die Parteien!
Wer wird die Interessen von Menschen mit Behinderungen gut vertreten?
Welche Partei denkt auch an die unsichtbaren Behinderungen?
Es müssen auch die Bedürfnisse von Menschen mit FASD, ASS oder ADS im Blick sein!
Hier findet ihr Informationen zur Europa—Wahl in leichter Sprache:
https://elections.europa.eu/de/easy-to-read/
Hier könnt ihr Fragen beantworten und der Wahl-o-mat zeigt euch dann am Ende die zu dir passenden Parteien.
https://www.bpb.de/themen/wahl-o-mat/
Es gibt auch den Sozio-mat. Hier geht es vorrangig um soziale Themen:
https://sozial-o-mat.de/?mtm_campaign=ew2024&mtm_source=googleads&gad_source=1&gclid=EAIaIQobChMImYXo3oeahgMVh0NBAh3QZA0HEAAYASAAEgIBFPD_BwE
Informiert euch gut für Demokratie, Inklusion und Menschenrechte!
#fasd #fasddeutschland #leuchtturmfasd #europawahl2024 #inklusion #neurodiversität #neurodivergenz #autismus #ass #adhs #ads #demokratie #wahlrecht #menschenrechte
Am 9. Juni 2024 ist Europa—Wahl!
Wir dürfen wählen!
Bitte informiert euch gut über die Parteien!
Wer wird die Interessen von Menschen mit Behinderungen gut vertreten?
Welche Partei denkt auch an die unsichtbaren Behinderungen?
Es müssen auch die Bedürfnisse von Menschen mit FASD, ASS oder ADS im Blick sein!
Hier findet ihr Informationen zur Europa—Wahl in leichter Sprache:
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Informiert euch gut für Demokratie, Inklusion und Menschenrechte!
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✨ Psychoedukationsbroschüre „Mein FASD und ich – Leben mit einer unsichtbaren Behinderung“ ✨
Wie erkläre ich dem Fußballtrainer FASD? Wie bereite ich Lehrkräfte und SchulbegleiterInnen auf die Besonderheiten meines Kindes vor? Was kann ich unwissenden Menschen in die Hand drücken?
Entdecke meine Psychoedukationsbroschüre „Mein FASD und ich – Leben mit einer unsichtbaren Behinderung“! Auf 16 informativen Seiten bietet diese Broschüre umfassende Einblicke in die Fetale Alkoholspektrum-Störungen. Sie ist ideal für:
– KooperationspartnerInnen: Informiere PartnerInnen wie Lehrkräfte, SchulbegleiterInnen, ErzieherInnen, Jugendämter etc über FASD und fördere das Verständnis und die Zusammenarbeit.
– Aufklärung: Nutze die Broschüre zur Aufklärung in Schulen, sozialen Einrichtungen oder bei Veranstaltungen.
– Eigene Weiterbildung: Ob vor oder nach einer Diagnose – diese Broschüre ist ein wertvoller Einstieg in das Thema FASD.
Preis: 2 Euro pro Stück (zzgl. Versandkosten) – der Versand erfolgt nach Begleichung der Rechnung.
Bestell noch heute deine Exemplare und unterstütze die Aufklärung und das Verständnis für Menschen mit FASD.
Und das Beste: Jetzt kannst du deine Broschüre ganz einfach über das Bestellformular sichern!Kein langes Suchen mehr – einfach klicken, bestellen und loslegen. Bestellformular findest du über den Linktree in der Bio oder hier: linktr.ee/Institut_fuer_FASD
🌟 Worauf wartest du noch?Erhalte deine Broschüre und starte durch! 🌟#adoptivfamilie #adoptiveltern #adoptivkind #fosterparents #fosterparenting #foster #fosterfamily #pflegefachkraft #pflegefamilie #pflegefamilien #specialneedsfamily #specialneedparents #neurodivergent #neurodiverseabilities #neurodivergent #neurodiversity #fasdaware #fasdcaregiversuccess #fasd #fas #fetalalcoholsyndromeawareness #fetalalcoholspectrum #fetalalcoholspectrumdisordermom #fetalalcoholspectrumdisorder #fetalesalkoholsyndrom #brain #braindevelopment #braindamage #alkohol #institutfürfasd
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Kleine Raupe, nun bist du schon einige Wochen bei uns und eine Endstation, ein Zuhause für immer, ist noch lange nicht in Sicht. Deine Mama ist gescheitert, wiedermal, und in deiner vorherigen Bereitschaftspflege konntest du nicht bleiben. (D)eine Diagnose steht und mit ihr wirst du ein Lebenlang zu kämpfen haben.
Deine Entwicklung ist stark verzögert, aber ich bin mir sicher, vieles wirst du früher oder später aufholen und erlernen. Mit Hilfe und ganz viel Geduld. Du brauchst Nähe und so viel Liebe und Geborgenheit. Deine Stimme ist zart und wimmernd. Ich halte deine winzig kleinen Hände und ich gebe dir Trost, wenn du einen Krampf hast. Du bist so Dankbar und versuchst mir jeden Tag ein kurzes Lächeln zu schenken, auch wenn dir das schwer fällt. Kleine Raupe, ich begleite dich ein Stück deines Weges und ich weiß, unser Abschied wird irgendwann kommen
wo ich dich als Schmetterling ziehen lassen muss.
.
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#pflegefamilie #pflegekind #bereitschaftspflege #fostercare #liebeaufzeit #siebenkinderimhaus #bedingungslos #dubistgewollt #liebekenntkeinedna #fasd #epilepsie #behinderung #pflegekindmitbehinderung
Kleine Raupe, nun bist du schon einige Wochen bei uns und eine Endstation, ein Zuhause für immer, ist noch lange nicht in Sicht. Deine Mama ist gescheitert, wiedermal, und in deiner vorherigen Bereitschaftspflege konntest du nicht bleiben. (D)eine Diagnose steht und mit ihr wirst du ein Lebenlang zu kämpfen haben.
Deine Entwicklung ist stark verzögert, aber ich bin mir sicher, vieles wirst du früher oder später aufholen und erlernen. Mit Hilfe und ganz viel Geduld. Du brauchst Nähe und so viel Liebe und Geborgenheit. Deine Stimme ist zart und wimmernd. Ich halte deine winzig kleinen Hände und ich gebe dir Trost, wenn du einen Krampf hast. Du bist so Dankbar und versuchst mir jeden Tag ein kurzes Lächeln zu schenken, auch wenn dir das schwer fällt. Kleine Raupe, ich begleite dich ein Stück deines Weges und ich weiß, unser Abschied wird irgendwann kommen
wo ich dich als Schmetterling ziehen lassen muss.
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Most of us, those whom society would consider “neurotypical,” don’t have to struggle with a low or empty cognitive fuel tank just to stay afloat. We can make it through the day without running on empty, and we’re able to refuel efficiently enough through our nights’ sleep to meet the next day’s demands all over again.
.
Unfortunately, this is not the experience for individuals who have brains that work differently. Their brains are working harder than anyone else’s, all day long, resulting in them running low — or completely out — of cognitive fuel before the day is through. They are SO resilient to be able to make it through their day when it is so incredibly hard for them to simply keep afloat.
.
To learn more about this concept of brain fatigue as it relates to kids with neurobehavioral differences, visit go.eileendevine.com/onempty (or click on the link in my bio!)
#fasd #fetalalcohol #adhd #autism #pandasdisease #adhdparents #autismparents #fasdawareness #specialneedsparenting #adoptiveparents #brainfirstparenting #resilienceroom #fosterparents #challengingbehaviors #challengingbehaviours #pda #odd #oppositionaldefiancedisorder #pathologicaldemandavoidance #neuroimmune #neuroimmuneillness #pdaparents #parentcoach #parentcoaching #therapistforparents #supportforparents #fostercareparents #fostercare #collaborativeproblemsolving #laggingskills
Most of us, those whom society would consider “neurotypical,” don’t have to struggle with a low or empty cognitive fuel tank just to stay afloat. We can make it through the day without running on empty, and we’re able to refuel efficiently enough through our nights’ sleep to meet the next day’s demands all over again.
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Unfortunately, this is not the experience for individuals who have brains that work differently. Their brains are working harder than anyone else’s, all day long, resulting in them running low — or completely out — of cognitive fuel before the day is through. They are SO resilient to be able to make it through their day when it is so incredibly hard for them to simply keep afloat.
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#redshoes #redshoe #redshoephotos #redshoestoboot #gettosteppin #redkicks #redkicksrock #rockinthereds #reddytostep #redkicksrock #rockintheredshoes #getready #getreddy #redfoot #red #gettosteppin #redshoesrock #redkicks #redkicksarethekicker #redshoeseverywhere #redshoeroundup #redshoeproject
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Join Debbie & Wyatt (mother & son) at our next Wednesday Webinar to hear about their advocacy journey and how you can make a change and advocate for your loved ones. #FASD
Book now: https://ow.ly/yACh50RJA1A
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Does your teen live with autism, anxiety, FASD, ADHD, past trauma, or social/emotional difficulties?
12+ Clubhouse is a therapeutic program designed and facilitated by Child and Youth Care Practitioners to support complex teens with life, social, and cognitive development all while being a safe, supportive and inclusive space go make friends!
Being your intake process today at admin@bolts4kids.ca
#summercamp #teens #complexteens #mentalhealth #summer #support #childandyouthcare #scaffolding #emotionalintelligence #playbasedlearning #complex #adhd #fasd #wellness #ottawamentalhealth #ottawabusiness #socialenterprise
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(erst die Bilder anschauen, dann hier lesen)
Wie sieht ein Mensch mit FASD eigentlich aus oder: FASD sieht man. Oder eben nicht.
Nope. So einfach ist es (leider nicht). FAS kann man sehen, FASD nicht. Du fragst dich jetzt: wo ist der Unterschied? Dann lies gern nochmal in die Beiträge zu FAS und FASD rein.
Ich glaube, es gibt kaum eine Frage, die ich häufiger gestellt bekomme. Keinen hartnäckigen Mythos, den ich häufiger höre, um ihn dann zu entkräften versuche. "Nee, das Kind ist gesund. Hat auch der Kinderarzt gesagt. Und außerdem: sieht man doch." "Schau mal, du bist doch FASD-Fachkraft, hier hab ich n Foto: das ist doch n Alkoholschaden, oder?"
Auch auf Fortbildungen warten die Teilnehmenden häufig ganz gebannt auf den Teil meines Vortrages, in dem ich über die Gesichtsmerkmale spreche. Kann man bei mir lange drauf warten. Mach ich nämlich nicht. Aus Überzeugung. Zum einen haben wir gesamtgesellschaftlich mit der Vermessung von Gesichtseigenschaften in unserer Biographie mehr als schlechte Erfahrungen gemacht (nie wieder ist jetzt!), zum anderen müsste FASD schon lange mehr als eine Verhaltensdiagnose sein und somit andere Ermittlungsparameter haben. Zum einen sind nur 10 Prozent des gesamten Spektrums sichtbar (was ist mit den übrigen unsichtbaren 90%?), zum anderen verwachsen sich Gesichtsmerkmale über die Lebensspanne und werden somit meist unsichtbar. Zum einen gibt es auch andere genetische Komponenten, die aussehen können, wie die Gesichts"auffälligkeiten" von FASD, zum anderen sagt ein Marker im Gesicht NICHTS über die Schwere der Betroffenheit des Gehirns aus.
You got my point? Ich bin mir sicher. Menschen mit FASD sehen aus, wie du und ich. Oder eben anders. Fakt ist: meist ist die Behinderung unsichtbar und Gesichtsauffälligkeiten eigentlich mehr Segen als Fluch (warum? Lass ein Abo da, um die Aufklärung nicht zu verpassen) und ohnehin führt das Wissen um die sichtbaren Merkmale nur dazu, dass du erstmal an der Supermarktkasse oder wo auch immer dein Gegenüber abscannst und: die unsichtbare Mehrheit übersiehst. Wir haben so viel mehr Dinge über FASD zu besprechen, lass uns den Fokus weg nehmen von dem kleinen Teil, den man sehen kann.
(erst die Bilder anschauen, dann hier lesen)
Wie sieht ein Mensch mit FASD eigentlich aus oder: FASD sieht man. Oder eben nicht.
Nope. So einfach ist es (leider nicht). FAS kann man sehen, FASD nicht. Du fragst dich jetzt: wo ist der Unterschied? Dann lies gern nochmal in die Beiträge zu FAS und FASD rein.
Ich glaube, es gibt kaum eine Frage, die ich häufiger gestellt bekomme. Keinen hartnäckigen Mythos, den ich häufiger höre, um ihn dann zu entkräften versuche. "Nee, das Kind ist gesund. Hat auch der Kinderarzt gesagt. Und außerdem: sieht man doch." "Schau mal, du bist doch FASD-Fachkraft, hier hab ich n Foto: das ist doch n Alkoholschaden, oder?"
Auch auf Fortbildungen warten die Teilnehmenden häufig ganz gebannt auf den Teil meines Vortrages, in dem ich über die Gesichtsmerkmale spreche. Kann man bei mir lange drauf warten. Mach ich nämlich nicht. Aus Überzeugung. Zum einen haben wir gesamtgesellschaftlich mit der Vermessung von Gesichtseigenschaften in unserer Biographie mehr als schlechte Erfahrungen gemacht (nie wieder ist jetzt!), zum anderen müsste FASD schon lange mehr als eine Verhaltensdiagnose sein und somit andere Ermittlungsparameter haben. Zum einen sind nur 10 Prozent des gesamten Spektrums sichtbar (was ist mit den übrigen unsichtbaren 90%?), zum anderen verwachsen sich Gesichtsmerkmale über die Lebensspanne und werden somit meist unsichtbar. Zum einen gibt es auch andere genetische Komponenten, die aussehen können, wie die Gesichts"auffälligkeiten" von FASD, zum anderen sagt ein Marker im Gesicht NICHTS über die Schwere der Betroffenheit des Gehirns aus.
You got my point? Ich bin mir sicher. Menschen mit FASD sehen aus, wie du und ich. Oder eben anders. Fakt ist: meist ist die Behinderung unsichtbar und Gesichtsauffälligkeiten eigentlich mehr Segen als Fluch (warum? Lass ein Abo da, um die Aufklärung nicht zu verpassen) und ohnehin führt das Wissen um die sichtbaren Merkmale nur dazu, dass du erstmal an der Supermarktkasse oder wo auch immer dein Gegenüber abscannst und: die unsichtbare Mehrheit übersiehst. Wir haben so viel mehr Dinge über FASD zu besprechen, lass uns den Fokus weg nehmen von dem kleinen Teil, den man sehen kann.
"Working on layers and retouching" photos Flopy & Oscar #NwnPhoto fundacionmariajosejove #TallerFotografiaInclusiva #inclusion #diversity#intellectualdisabilities #downsyndrome #FASD#autism #adhd #wearebillionstrong
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Make it
—Monumental
In 2023, we lit up almost 70 landmarks and institutions across Australia to raise awareness of FASD. We will be looking to top this number in 2024, and are on the lookout for more buildings, landmarks and institutions who would like to join the movement. We encourage you to reach out to fare@fare.org.au if you’d like to know more!
Host an event in September 2024
FASD Awareness Month is an opportunity for you to get together with your community to talk about FASD, how to prevent it, and how to support people living with FASD.
Communities across Australia will be hosting events and getting together on 9 September, and throughout the month.
You can find a full calendar of community events, and also submit your own event on the NOFASD website.
Not sure what kind of event to host?
- Host a park walk or run, where everyone wears red shoes or socks
- Host a morning tea at work or with friends, featuring red food, and with guests wearing red
- Do you belong to a sporting team or club? Can you wear red for your games in September?
Remember, starting a conversation about FASD is our goal and we can help you with resources to spark conversation.
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———Supporter Pack
